**Ya fue operado exitosamente en el Hospital General
**La
familia recibirá apoyo con el medicamento que necesita por un valor de 520 mil
pesos mensuales
Tijuana, B.C. 14 de julio de 2021.- Buenas noticias para el niño Dylan Osmar Ontiveros Aranda, recibirá su tratamiento mensual por un costo de 520 mil pesos mensuales, así fue la instrucción que giró el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador al conocer su caso.
Esta mañana lo dio a
conocer el delegado federal único en Baja California, Alejandro Ruiz Uribe,
quien informó que Dylan, recientemente tuvo una cirugía exitosa en su cráneo en
el Hospital General a cargo de la neuróloga pediatra Susana Delgado.
Ruiz Uribe, indicó que
también ha sido importante el apoyo del Gobernador del Estado, Jaime Bonilla,
quien al conocer la situación del pequeño ha puesto todo su empeño en estar al
pendiente de su salud.
“En mi caso los padres
de Dylan, me plantearon la situación en la ciudad de Ensenada, luego en la
visita que hiciera el pasado 2020 el presidente López Obrador a la ciudad de
Tecate, hicimos las gestiones para que pudieran platicar con él y fue ahí donde
instruyó que en un mes tendría que resolverse la atención de Dylan”, expuso el
delegado único.
Alejandro Ruiz Uribe,
hizo un reconocimiento a la familia de Dylan, sobre todo a su mamá Cecilia
Aranda: “Han dado una lucha enorme por salvar a su hijo”, dijo tras resaltar la
sensibilidad del presidente Andrés Manuel López Obrador, para apoyar este caso
que consterna a los tijuanenses.
Historia
de la Enfermedad de Dylan
Su terrible enfermedad
comenzó cuando tenía cuatro años de edad, ahora tienen siete, él hasta los tres
hablaba, corría, jugaba, era completamente normal.
Pero después comenzó
con convulsiones que fueron en aumento, también empezó a caerse de manera
repentina. Gracias a una fundación que
llegó a Tijuana, le hicieron un examen de genética y ahí fue que detectaron su
enfermedad.
Dylan padece
Lipofuscinosis Ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), es el único caso
que se ha presentado en México.
Su difícil enfermedad
es un trastorno lisosomal genético pediátrico neurodegenerativo poco común y de
rápida progresión. Esta enfermedad está catalogada como enfermedad “Extraña o
Rara”.
Se
Busca en el Futuro Alternativa para Dylan
Un hospital en Washington D.C. podría ser otra posible solución, dentro de otras alternativas, que se exploran para canalizar a Dylan.
Es un hospital que
atiende trastornos genéticos y metabólicos en el que admiten a niños
extranjeros con enfermedades de este tipo.
El Delegado Federal
Único, comentó a los medios de comunicación que se está tratando de ver si la
enfermedad de Dylan, puede ser atendida en dicho hospital de los Estados
Unidos.
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