* Enfermedad congénita que se puede revertir con tratamiento
Libertad, Mexicali, B.C., Junio 11 del 2022.-La
galactosemia es una de las 6 enfermedades congénitas que detecta el tamiz
metabólico neonatal. Es un trastorno poco común que impide que el organismo
descomponga un azúcar simple llamado galactosa, provocando así problemas de
salud en el recién nacido.
José
Rojas Serrato, director del Hospital Materno Infantil, exhortó a todas las
mujeres que están en gestación que en su consulta prenatal se informen de todos
los servicios inmediatos que deben procurar a sus bebés. Popularmente la prueba
se le llama “la del taloncito”, pues se obtienen gotas de sangre de esta parte
del pie del bebé para realizar la búsqueda de 6 enfermedades congénitas.
“El
examen o tamiz que se hace a los infantes entre el día 3 y 5 después del
nacimiento. Si se detecta alguna sospecha se realizan estudios para confirmar o
descartar. En caso de que resulte positivo se brinda tratamiento”, explicó.
Y es
que los bebés al ingerir leche humana o de fórmulas lácteas que contienen
galactosa, pueden presentar cuadros clínicos delicados como el rechazo al
alimento, vómitos, diarrea, poco aumento de peso, irritabilidad, ictericia,
insuficiencia hepática, crisis convulsivas y hasta la muerte.
Este
padecimiento es congénito y se puede detectar a los pocos días del nacimiento
del bebé. Una galactosemia no tratada puede conducir a daño hepático,
insuficiencia renal y discapacidades intelectuales. La buena noticia es que
tiene tratamiento para revertirlo, puntualizó Rojas Serrato.
La
prueba se realiza en los Centros de Salud del ISESALUD a los infantes cuyas
madres no estén afiliadas al IMSS, ISSSTE, ISSSTECALI, SEDENA o SEMAR. Si la
mamá del bebé tiene derechohabiencia debe solicitar el examen en su
institución.
El
seguimiento de los casos sospechosos o confirmados será por parte de la
Jurisdicción de Servicios de Salud de Mexicali, de donde se comunicarán por
teléfono.
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